Mit Erreichen ihres neunten Lebensjahres widersetzte sich ein Mädchen, das ohne Gesicht geboren wurde, den Chancen, nachdem sich die Ärzte geweigert hatten, sie nach ihrer Geburt zu füttern, und teilte ihrer Familie mit, dass sie nicht überleben würde. Mediziner sagen, sie lebt dank der Liebe ihrer Eltern.
Vitória Marchioli, 9, aus Barra de São Francisco in Brasilien, leidet an der genetischen Störung Treacher Collins-Syndrom, die dazu führte, dass sich 40 ihrer Gesichtsknochen nicht richtig entwickelten. Als sie geboren wurde, waren ihre Augen, ihr Mund und ihre Nase verschoben, was die Ärzte bezweifelte, dass sie die ersten paar Stunden ihres Lebens überleben würde. Tatsächlich weigerten sich ihre Ärzte, sie zu ernähren und sagten sogar ihrer Familie, sie solle nach Hause gehen und auf den Tod ihrer Tochter warten! Zum Glück ist Vitória heute gesund und munter - und sie ist Anfang des Monats neun Jahre alt geworden. Ärzte schreiben ihr Überleben ihren liebenden Eltern, Ronaldo (39) und Jocilene (43), unerschütterliche Unterstützung und Hingabe zu. Klicken Sie hier, um Promi-Kindergeburtstagsfeiern zu sehen.
"Ärzte können nicht erklären, wie sie so lange gelebt hat, aber sie glauben, dass es an unserer Fürsorge und der Liebe, die wir für sie haben, liegt, die sie am Leben erhalten hat", sagte Ronaldo laut Daily Mail, auf der Fotos des Mädchens zu sehen sind, jetzt 9. „Wir hoffen, weiterhin Spenden sammeln zu können, um unserer Tochter eine bessere Lebensqualität zu bieten und ihr das bestmögliche Aussehen zu verleihen. Wir kämpfen für sie, damit sie besser aussieht und eine bessere Lebensqualität hat. Wir lieben sie und sind dankbar, dass sie am Leben ist. “Trotz acht Operationen im Gesicht sagen Ronaldo und Jocilene, Vitória sei über ihr Äußeres gemobbt worden.
Das Treacher-Collins-Syndrom ist sehr selten und betrifft nur einen von 50.000 Menschen. Aufgrund ihres Zustands hat Vitória 40 Knochen im Gesicht, die sich nicht richtig gebildet haben. Mit nur zwei Tagen wurde sie jedoch in eine Spezialeinheit verlegt, in der ihr Zustand diagnostiziert wurde. Eine Woche später konnte ihre Familie sie nach Hause bringen. Ihre zahlreichen Operationen haben dazu beigetragen, Augen, Nase und Mund zu rekonstruieren und ihre motorischen Funktionen zu stimulieren. Zuletzt wurde sie im Shriner's Hospital in Texas behandelt.
„Sie sah ein bisschen seltsam aus, als sie geboren wurde. Sie hatte eine große Öffnung im Gesicht und ein sehr offenes Auge, sie war anders als unsere anderen Kinder “, sagte Ronaldo, ein Vertragschauffeur. "Sie hat keine Lebenserwartung, wir wissen nicht, wie lange sie überleben wird, wir haben nicht erwartet, dass sie es bis zu ihrem neunten Geburtstag schafft, aber wir sind ihr so dankbar."
Das kleine Mädchen muss rund um die Uhr betreut werden, um am Leben zu bleiben und sicherzustellen, dass es nicht erstickt. Andere Probleme, mit denen Vitória konfrontiert ist, sind eine nicht gebildete Nase, ein undeutlicher Mund, beschädigte Augen, von denen eines aus der Augenhöhle herausragt und das andere von einer Gewebemasse bedeckt ist. Und obwohl ihre Familie verzweifelt versucht hat, diese Probleme zu lösen, sind das Kind und ihre Angehörigen immer noch lächerlich. "Wir wurden wegen des Auftretens unserer Tochter beschimpft und von der Öffentlichkeit abgelehnt", sagte Ronaldo. „Sogar unsere anderen Töchter haben uns erzählt, dass Kinder in der Schule sie beschimpfen, um Vitória zu sehen.“ SO traurig.
„Vitória erhält all die Fürsorge, Zuneigung und mögliche Liebe, die wir ihr geben können. Wir versuchen jeden Tag, ihr so viel wie möglich zu helfen“, fügte ihr Vater hinzu. „Wir hoffen, dass die Menschheit in Zukunft mehr Liebe für Menschen haben wird, unabhängig von ihrem Aussehen, ihrer Hautfarbe, Rasse, Religion und vielem mehr.“ Vitórias Eltern sammeln Spenden für ihre medizinischen Kosten. Um für ihre Sache zu spenden, besuchen Sie hier.
Sagen Sie uns, - sind Sie erstaunt über alles, was Vitória durchgemacht hat? Wünscht ihr unten alles Gute zum 9. Geburtstag!
