Forscher haben möglicherweise eine bahnbrechende Behandlung für eine genetische Form von Autismus gefunden! Während es noch neu ist, sind Wissenschaftler zuversichtlich, da sie die experimentellen Krebsmedikamente verwendet haben, um den Zustand bei Mäusen umzukehren. Folgendes müssen Sie wissen!
Möglicherweise haben Forscher ein präventives Heilmittel gegen Autismus entwickelt! Obwohl die Medikamente bisher nur bei Mäusen angewendet wurden, glauben die Forscher, dass das Medikament den Zustand bei Neugeborenen umkehren könnte, so Medical News Today und die Ergebnisse im Journal of Neuroscience, das letzte Woche veröffentlicht wurde. Der leitende Autor, Professor Riccardo Brambilla von der Universität Cardiff, sagte: „Es könnte grundsätzlich möglich sein, die Störung dauerhaft rückgängig zu machen, indem ein Kind so früh wie möglich nach der Geburt behandelt wird.“ Erfahren Sie, was Sie über die neuen Medikamente wissen müssen unten:
1. So funktioniert es:
Unter der Leitung von Professor Brambilla haben Wissenschaftler herausgefunden, dass bestimmte Krebsmedikamente das Protein ERK2 daran hindern, das Gehirn zu erreichen, und so die Autismus-Symptome umkehren. Die Medikamente stellen auch die normale Gehirnfunktion bei Mäusen mit Symptomen einer Autismus-Spektrum-Störung wieder her. "Durch die Einschränkung der Funktion des Proteins, das bei Menschen mit Chromosom-16-Defekt Autismus-Symptome zu verursachen scheint", schreibt Professor Bramilla, "hat das Prüfpräparat nicht nur bei erwachsenen Mäusen symptomatische Linderung gebracht, sondern auch genetisch prädisponierte Mäuse daran gehindert geboren mit der Form von ASD [Autism Spectrum Disorder]. “
2. Die Mäuse reagierten positiv auf die Behandlung.
Die Mäuse, die den Defekt hatten, zeigten eine Reihe von Verhaltens- und molekularen Abnormalitäten, einschließlich Hyperaktivität, Funktionsstörungen in ihrem mütterlichen Verhalten und Problemen mit ihrer Geruchswahrnehmung. Gleichzeitig stellten die Forscher fest, dass Mäuse mit 16p11.2-Deletion auch höhere Spiegel eines Proteins namens ERK2 aufwiesen. Bei der Gabe an schwangere Nagetiere linderten die Medikamente jedoch nicht nur die Symptome der Mutter, wie zum Beispiel die Hyperaktivität, sondern verhinderten auch, dass ihre Nachkommen mit der Störung geboren wurden.
3. Die Medikamente wurden ursprünglich zur Behandlung von Krebs entwickelt.
Das Protein ERK2 hat sich vor kurzem als Ziel in der Krebstherapie herauskristallisiert, was die Wissenschaftler dazu veranlasste, die Wirkung experimenteller Krebsmedikamente auf Mäuse mit 16p11.2-Deletion zu testen. Was am Ende passierte, war, dass die Medikamente ERK2 daran hinderten, das Gehirn der Nagetiere zu erreichen, was die ASD-ähnlichen Verhaltens-, neurologischen und sensorischen Symptome bei den Mäusen umkehrte.
4. Das bedeutet für den Menschen:
"Während es nicht machbar wäre, schwangere Frauen zu behandeln, die auf genetische Anomalien untersucht wurden, könnte es grundsätzlich möglich sein, die Störung dauerhaft rückgängig zu machen, indem ein Kind so früh wie möglich nach der Geburt behandelt wird", heißt es in der neuen Studie. Darüber hinaus wäre bei Erwachsenen mit dieser Erkrankung höchstwahrscheinlich eine fortlaufende Medikation erforderlich, um die Symptome zu behandeln. Die Hoffnung ist, dass Wissenschaftler die Ergebnisse der Mäuse replizieren und die Medikamente anschließend in klinischen Studien für Menschen mit ASD testen können.
5. Dies würde 1 von 59 Kindern helfen.
Jedes 59. Kind in den USA leidet an einer Autismus-Spektrum-Störung. Dies geht aus einem kürzlich veröffentlichten Bericht der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten hervor. Über sieben Prozent dieser Fälle sind auf Chromosomendefekte zurückzuführen, was darauf hindeutet, dass viele der Beeinträchtigungen der sozialen Kommunikation, der Bewegung, der sensorischen Wahrnehmung und des Verhaltens auf die Genetik zurückzuführen sind. Kurz gesagt, diese Droge könnte das Spiel grundlegend verändern.
